小儿血管-骨肥大综合征
血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophicsyndrome)又称Klippel-Trénaunay综合征 Parkes-Weber综合征 Weber综合征 肥大性血管扩张症 血管扩张性肥大症 骨肥大症 痣-静脉曲张骨肥大 血管-骨质增生症 皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。
- 目录
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1.小儿血管-骨肥大综合征的发病原因有哪些
2.小儿血管-骨肥大综合征容易导致什么并发症
3.小儿血管-骨肥大综合征有哪些典型症状
4.小儿血管-骨肥大综合征应该如何预防
5.小儿血管-骨肥大综合征需要做哪些化验检查
6.小儿血管-骨肥大综合征病人的饮食宜忌
7.西医治疗小儿血管-骨肥大综合征的常规方法
1.小儿血管-骨肥大综合征的发病原因有哪些
单基因常常表现出功能性的改变 不能造出某种蛋白质 代谢功能紊乱 形成代谢性遗传病.为不同表现型不规则显性遗传 在近亲结婚的患者中见有隐性遗传。其发病起源于脊髓 交感神经 血管运动神经和胚胎发育异常等多种假说 但均未被最后证实。
2.小儿血管-骨肥大综合征容易导致什么并发症
在血管瘤受累区域常有严重水肿 静脉炎 血栓形成和溃疡。直肠及结肠常有多发性静脉石。常伴动 静脉瘘 且有因动 静脉分流引起充血性心力衰竭的报道。可伴内脏肥大并指(趾) 脊柱裂和皮肤色素沉着 眼部表现有单侧先天性青光眼 眼球内陷 结膜毛细血管扩张虹膜缺损视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。还可有先天性静脉曲张 淋巴管瘤 或上述情况的任何联合。
3.小儿血管-骨肥大综合征有哪些典型症状
任何年龄均可发病 多数病例在出生或出生后不久发病 男多于女 骨及软组织肥大可累及一个或数个肢体致肢体肥大 常非同侧性 可伴内脏肥大 并指(趾) 脊柱裂和皮肤色素沉着 眼部表现有单侧先天性青光眼 眼球内陷 结膜毛细血管扩张 虹膜缺损 视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。
心血管损害:出生时即可在面 四肢 脑和脑膜等部位出现斑块状或海绵状血管瘤 此外 还可有先天性静脉曲张 淋巴管瘤 或上述情况的任何联合。
4.小儿血管-骨肥大综合征应该如何预防
尚无系统预防措施 应重视遗传性疾病的防治工作 产前做出诊断者应终止妊娠。现代医学还不能改变已出生的人的基因 所以只要致病基因还在 就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。预防遗传病患儿的降生 是提高中国人口素质的重要优生手段。绝大多数遗传病无法治愈。
5.小儿血管-骨肥大综合征需要做哪些化验检查
1 X线检查
可见患侧骨组织增长和增粗 腹部平片可显示直肠及左半结肠有多发性静脉石等改变。
2 B超检查
胎儿超声检查可了解有代表血管瘤的无回声区。
6.小儿血管-骨肥大综合征病人的饮食宜忌
1 饮食宜清淡多汁 容易消化且营养丰富 忌食辛辣 肥腻之物 如辣椒 花椒 大蒜 胡椒等。
2 经常食用大量新鲜水果 蔬菜 生坚果 植物籽 大豆制品及全谷食物 以满足机体对各种营养素的需要。
3 多喝银杏茶水 可以改善微循环及大脑功能 具有抗氧化作用。
4 禁止食用任何乳制品 煎炸食物 盐腌食物及加工食品。
5 忌食生冷之物 如冰棍 汽水 凉莱等。
7.西医治疗小儿血管-骨肥大综合征的常规方法
1 治疗
本病征目前尚无有效的治疗方法 仅为对证处理。对于小面积的血管瘤可采用电灼 冰冻疗法 放射治疗或激光治疗。当有动 静脉瘘时伴有肢体坏死或心衰等可行截肢术。
2 预后
本病征预后较差。基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段 遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的 毕竟只是少数 而且这类治疗只有治标的作用 即所谓“表现型治疗” 只能消除一代人的病痛 而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如既往 按照固有规律传递给患者的子孙后代。